HomeSportGiornata mondiale della sarcoidosi: cos'è questa malattia rara e come viene trattata?

Giornata mondiale della sarcoidosi: cos’è questa malattia rara e come viene trattata?

La sarcoidosi è un tipo di malattia autoimmune sistemica. Chi è affetto da questa patologia soffre di piccoli depositi di cellule infiammatorie, chiamati granulomi non caseosi, in diverse parti del corpo come polmoni, articolazioni, occhi, pelle o linfonodi. Il profilo del paziente a più alto rischio di soffrire di sarcoidosi è una persona con una storia familiare, tra i 20 ei 60 anni, soprattutto donne, e di origine africana o nord europea. Inoltre, è stato dimostrato che gli afroamericani hanno maggiori probabilità di avere altri organi colpiti, oltre ai polmoni.Per quanto riguarda la sua origine, gli specialisti concordano sul fatto che fino ad ora i fattori che scatenano la malattia sono sconosciuti. “L’origine è sconosciuta, ma alcune ricerche suggeriscono che agenti infettivi, sostanze chimiche, polvere e una possibile reazione anormale alle proteine ​​​​del corpo (self protein) potrebbero essere responsabili della formazione di granulomi in persone geneticamente predisposte”, afferma il presidente di della Società Multidisciplinare Spagnola di Malattie Autoimmuni Sistemiche (SEMAIS), Dott.ssa Patricia Fanlo.Secondo i dati trattati dalla Società Spagnola di Reumatologia (SER), si tratta di una malattia minoritaria, la cui prevalenza è compresa tra 10 e 20 casi ogni 100.000 abitanti, ma che la sua conoscenza è essenziale per far avanzare la sua diagnosi. Sintomi che variano a seconda della zona interessata I segni ei sintomi di questa malattia sono molti e vari, anche asintomatici. Ed è che ogni paziente può soffrire il disagio della sarcoidosi in modo diverso a seconda dell’organo interessato in ciascun caso. In ogni caso, gli esperti di reumatologia del SER segnalano alcuni sintomi generali che di solito danno indizi sulla presenza di questa patologia come affaticamento, perdita di appetito, peso e febbre. A seconda della localizzazione dei granulomi, i sintomi sono: Coinvolgimento polmonare: il più comune (90% dei pazienti, secondo la Rheumatology Society). In questi casi il paziente può soffrire di tosse secca, difficoltà respiratorie (dispnea), dolore toracico o respiro sibilante durante la respirazione. Affettazione della pelle. Nel 25% dei casi compaiono lesioni cutanee, lesioni di diverso tipo come noduli rossastri o lesioni viola. Si verifica nel 25% dei pazienti e provoca infiammazione dell’occhio, che può causare danni alla retina. In questi casi, i sintomi principali sono “visione offuscata, dolore oculare, bruciore, prurito o secchezza oculare e sensibilità alla luce”, sottolineano dal SER. Provoca dolore e infiammazione. Ne soffre il 10% dei pazienti con sarcoidosi. Cuore. Questo organo è interessato solo nel 5% dei casi e le sue manifestazioni più frequenti sono dolore toracico, difficoltà respiratorie, svenimento o accumulo di liquidi nelle gambe e nei piedi. Sistema nervoso. Si verifica raramente (5%) e può causare paralisi facciale. I segni e i sintomi di questa malattia sono molti e vari, pur essendo asintomatici. | I problemi diagnostici della sarcoidosiRiguardo alla diagnosi, il presidente del SEMAIS riconosce che può essere “difficile” perché è una malattia che, nelle sue fasi iniziali, provoca pochi sintomi e quando compaiono sono solitamente simili a quelli di altri disturbi. Tuttavia, esistono vari test che consentono di diagnosticare la sarcoidosi e, inoltre, di determinare quali organi possono essere colpiti.In particolare, i test raccomandati per il rilevamento della sarcoidosi sono: Esami del sangue e delle urine Radiografia del torace Tomografia computerizzata scansione del torace Test di funzionalità polmonare ECG per rilevare problemi cardiaci e monitorare le condizioni del cuore Esame oculistico per verificare la presenza di problemi di vista che possono essere causati dalla sarcoidosi Scansione PET, test noto come PET o risonanza magnetica (MRI) se si sospetta la sarcoidosi interessare il cuore o il sistema nervoso centrale.“La diagnosi di conferma sarà fatta da un campione di tessuto (biopsia) dalla parte del corpo che si pensa sia affetta da sarcoidosi per cercare i granulomi che generalmente si vedono con il disturbo”, aggiunge Dr. Fanlo Approccio alla sarcoidosi L’identificazione delle componenti genetiche della sarcoidosi è una delle principali sfide che attualmente si presentano nell’approccio di questa malattia autoimmune sistemica a bassa prevalenza Ora, il presidente del SEMAIS avverte che “non esiste una cura” per sarcoidosi, sebbene nella maggior parte dei casi scompaia da sola.”È possibile che il trattamento non sia nemmeno necessario se non si hanno sintomi, o questi sono lievi”, afferma il medico, il quale sottolinea che sarà la gravità e l’entità della condizione a determinare il tipo di terapia necessaria. Il trattamento di prima linea è solitamente corticosteroidi, anche se alcuni farmaci, come il metotrexato, l’azatioprina o il micofenolato mofetile, vengono utilizzati anche perché riducono l’infiammazione sopprimendo il sistema immunitario. In ogni caso, il dottor Fanlo assicura che un approccio multidisciplinare a questi pazienti è essenziale a causa del coinvolgimento multisistemico che possono subire e che rende necessario coordinare le terapie per trattare tutte le manifestazioni.